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制粒；墙煜玫暮幸欢ń峋，，，干的粉末物料（西药或中药提取物），，，倒入锥形料斗，，，通过异形不等距锥形螺杆的向下旋转送料爆发预压力，，，使物料被压缩、除气，，，并且匀称地漫衍在二个压轮的外貌上，，，到咬合区，，，然后被具有一定挤压推力的二个压轮咬入，，，先挤压成溥片，，，再切碎、至制粒系统中造粒的一个历程。。

制粒；杓铺氐：：：（完全切合ＧＭＰ设计要求）

合理的加料口设计，，，可实现人工手动加料/自动真空加料，，，并装有料位探测装置。。

所有旋转轴处均接纳双重密封装置。。

接纳笔直异形不等距锥形螺杆的送料装置。。

轧辊水循环冷却可接纳通俗水冷却/冰水机冰水强制冷却。。

合理的轧辊外貌设计：：：

可手动、自动调理的侧密封设计。。

合理的润滑系统设计。。

优良合理的造粒系统设计。。

合理的液压系统设计。。

P L C控制/可实现自动跟踪举行压力检测，，，遇到故障报警提醒并可自行扫除无需停；！

整台机械拆卸洗濯简朴、利便，，，机罩内外密封结构设计合理。。电箱和传动部份防水设计。。不需要担心清场历程中对电器以及装备内部造成污染和损坏。。

的事情原理图：：：

制粒工艺在药品生产中的优点及其生长趋势：：：

粉末质料西药或中药提取！（喷雾干燥、冷冻干燥）物，，，都会保存着粉末粒径巨细纷歧，，，密度不均，，，流动性欠好，，，易于成层的特点。。因此，，，解决这些物料的特点，，，必需经由一个要害的处理工序——制粒，，，才华顺遂举行下道工序：：：⑴压片⑵胶囊填充⑶颗粒包装。。

现在接纳干法制粒；屏＝饩錾鲜鑫侍馐且恢种髁髑魇，，，

此种要领是使用物料自己的结晶水，，，依赖机械挤压原理，，，直接对证料粉末举行压缩→成型→粗碎→造粒，，，且能举行连续造粒的一种节能省耗，，，操作简朴利便，，，低生产本钱的一种要领。。

接纳干法制粒比起湿法制粒来需要使用的装备少、要维护保养的本钱支出也少、占地面积少，，，生产加工本钱则少。。

由于干法制粒比起湿法制粒来，，，加工工艺简朴，，，因而镌汰了对ＧＭＰ论证的环节。。

干轧制粒比起湿法制粒来，，，zui大的优势照旧低能耗；；制粒无须添加任何添加剂及粘合剂；；造：：：蟛妨６仍瘸疲；群集密度高；；流动性能好；；造：：：蟊阌谥婧驮耸，，，粉尘飞扬，，，铺张少；；易于控制容解度、孔隙率及比外貌积；；尤其是关于一些怕水或酒精不可溶化的药物，，，以及抗生素类，，，热敏性强的药物怕加热，，，中药提取物比重达不到要求，，，又不可加粘合剂或辅料药物，，，都必需通过干法制粒工艺来完成。。